האם אתה מרוצה המראה שלך? רק להסתכל על האנשים האלה, ואתה מיד לשכוח כמה פגמים שאינם קיימים בגוף שלך. היום נדבר על מי בחברה המודרנית נקראים פריקים.
1. משפחת אולאס
במחוז הטאי, בטורקיה, מתגוררת משפחת אולאס. מבין 19 חבריה, חמישה אחים ואחיות נעים על ארבע. מדענים הגיעו למסקנה כי כולם סובלים ממחסור מסוג נדיר. הם לא יכולים לשלוט על זקוף פשוט כי הם חסרים איזון ויציבות. זה מעניין כי מדענים עדיין לא יכול לתת הסבר מדויק למה זה קורה. פרופ 'ניקולה האמפרי מציין כי זוהי דוגמה חיה להפרה מוזרה של ההתפתחות האנושית. יתר על כן, כמה חוקרים מאמינים כי הבעיה של המשפחה היא הוכחה שאנשים יכולים להתפזר, בעוד אחרים מחזיקים בדעה כי אנשים עניים סובלים ממחלה תורשתית כלשהי, למשל, תסמונת יונר טאן או היפופלזיה cerebellar.
2. משפחת Aceves
עדיין זה המקסיקני המשפחה נקרא הכי שעיר בעולם. כל חבריה סובלים ממחלה נדירה - היפרטריכוזה מולדת. לאנשים עם מוטציה גנטית זו יש קטע DNA נוסף המשפיע על גנים שכנים האחראים על צמיחת השיער. פתולוגיה זו מתבטאת בכך שלא רק את כל הגוף, אלא גם את הפנים הופך שעיר. במשפחה של Aceves, כ -30 אנשים - נשים וגברים כאחד - סובלים ממחלה זו. קשה לדמיין כמה נפלה התעללות חברתית על גורלם של אותם אנשים אומללים ...
3. חוזה מסטרה
פניו של הבחור המסכן מפורטוגל "בלע" גידול, שמשקלו הגיע ל -5 ק"ג. יתר על כן, הוא חי איתה במשך 40 שנה. וזה התחיל עם העובדה כי מסטרה נולד עם מום וסקולרי, המכונה גם hemangioma. היא גדלה ללא שליטה עד שהיתה בת 14. גידולים כאלה, ככלל, להגדיל במהלך גיל ההתבגרות לעוות את כל תכונות הפנים. ארוחה פשוטה היתה שווה את הדימום של ג'וס בלשון ובחניכיים. הגידול ספג את פניו והרס לגמרי את עינו השמאלית. עד כה, האיש העביר מספר פעולות. עד שייראה פניו מכוסים כוויות. אבל למרות זאת, חוסה הוא לבד עם אושר, כי הוא סוף סוף להיפטר הגידול חולה.
4. לא ידוע עם קרן
לעתים קרובות אנחנו מתלוצצים על העובדה שמישהו גדל שם בקרניים, אבל אנחנו אפילו לא מנחשים שיש אנשים בעולם שגדלו. מתברר כי קרן עורית היא מחלה נדירה שנוצרו תאים חרמן. היום, הגורם המדויק להיווצרות של קרן עור אינו נקרא. כדי לעורר את הפיתוח של תהליך כזה יכול גם פנימי (פתולוגיה האנדוקרינית, גידולים, זיהום ויראלי), וכן גורמים חיצוניים (אולטרה סגול, טראומה). למרבה המזל, זה יכול להיות מוסר על ידי ניתוח.
5. ברי ווקר
מגיש הטלוויזיה האמריקני מלוס אנג'לס חי עם מום מולד שנקרא ectrodactyly ("מברשת המלקטים"). סגן הוא underdevelopment של אחת או יותר אצבעות על הידיים או הרגליים.
6. חבייר בוטייס
האישיות של הצעיר הזה יכול לעורר רבים. הוא זה שהצליח להפוך את מחלתו הנדירה ואת גופו יוצא הדופן לאפקט מיוחד, למה שיביא לו תהילה ועצמאות כלכלית. להיות 2 מ 'גבוה ושוקל רק מעל 50 ק"ג - השחקן הספרדי חבייר יש הרבה תפקידים אימהיים, אימה. כבר 6 שנים, בוטו אובחנה עם תסמונת מרפן, פתולוגיה גנטית נדירה מלווה בהארכת אצבעות וגפיים, כמו גם צמיחה גבוהה בשילוב עם רזה קיצונית. עכשיו הוא ניתן לראות את "Crimson Peak" (שם הוא שיחק רוחות רפאים), ב "אמא" (חוויאר בתפקיד הראשי של הדמות), "קללה 2" (Gorbun) וסרטים רבים אחרים.
7. הטרוסקסואלית Byacathonda
הילד הזה מגיע מכפר אפריקני באוגנדה. הוא סובל ממחלה גנטית - תסמונת קרוסון, שמובילה לאיחוי לא תקין של עצמות הגולגולת והפנים. בתסמונת קרוזון, עצמות הגולגולת והפנים צומחות יחד מוקדם מדי, והגולגולת נאלצת לצמוח לכיוון התפרים הפתוחים שנותרו. זה מוביל לצורה לא נורמלית של הראש, הפנים והשיניים. בדרך כלל מטופלים במחלה זו מספר חודשים לאחר הלידה, אך התינוק בן ה -13 חי בבידוד ועדיין נס הוא שרד. עד כה הוא עובר טיפול. פעולות בסיסיות כבר נעשו, בזכותו של ראש הבחור יש צורה מוכרת לכל האנשים.
8. רודי סנטוס
פיליפינים רודי סנטוס אנשים קוראים איש תמנון. המדע אומר כי הוא סובל צורה מיוחדת של craniopagus טפילי - סוג מסוים של היתוך של תאומים סיאמיים. באופן מפתיע, זהו האדם הוותיק בעולם שחי עם אבחנה כזו. המחזה הוא לא עבור לב חלש, אבל מהבטן של רודי גדל זוג ידיים, רגליים, ראש לא מפותח עם שיער ואוזן אחת. האם לדעתך הפיליפינים לא הוצעו להיפטר מן התאום? בשנות ה -70, הוא השתתף בתערוכת פריק, שאותה הרוויח היטב והיה פופולרי. יתר על כן, הוא סירב התערבות כירורגית, והסביר את החלטתו על ידי פיזית ונפשית ממוזגת עם התאום שלו.
9. הארי איסטלק
בחיים, האיש הזה כונה "איש אבן". הוא סבל מהפיברודיספלסיה, מחלה נדירה מאוד המאופיינת בהפיכת רקמת החיבור לעצמות. Истлек מת בגיל ארבעים עם עודף שנים, לפני שהוא הוריש את השלד למוזיאון ההיסטוריה הרפואית Мюттера (פילדלפיה, ארה"ב).
10. פול קאראסון
בשנת 2013, בגיל 62, פול קראסון, הידוע לכל העולם כמו "אדם כחול" או "האפיפיור סמורף", מת מהתקף לב. והסיבה למחלתו הנדירה היתה ... התרופות העצמיות הרגילות. אמריקני בבית ניסה להילחם עם דרמטיטיס, אשר טיפל במשך כעשר שנים בעזרת כסף colloidal. לאחר 1999, תרופות על בסיס זה נאסרו בארצות הברית. מתברר שכאשר הכסף הוא ingested, ההסתברות של argyrosis, מחלה המאופיינת פיגמנטציה בלתי הפיך של העור, הוא נהדר. העור הכחול מנע מקרסון לחיות, והוא עבר ממדינה למדינה (הוא נאלץ לעזוב את מולדתו בקליפורניה בעיקר בגלל המבטים המוזרים שעוררו בו המקומיים והתיירים), חיפש רופאים והבנה, הלך למגוון תוכניות אירוח, דיבר על עצמו, עישן הרבה.
11. דדה קוסווארה
"עץ אדם", אינדונזית Dede Coswara סבלה ממחלה נדירה - חסינות שלו לא היה מסוגל להילחם עם הצמיחה של יבלות. ידיו ורגליו דומות לשורשי העצים, והכל כתוצאה מפגיעת פפילומה מוטציה, שהמדע לא יכול היה להתמודד איתה. הנגיף הזה אינו מדבק, אבל מדדה אשתו עזבה, לוקחת ילדים, עוברים ושבים פונים משם. למרות שבתחילה ניתקו הרופאים את הגידולים על גופו, עם הזמן הם הופיעו שוב. כתוצאה מכך, בשנת 2016, לבד עם כאב נפשי בגיל 42, Dede Coswar עזב את העולם הזה.
12. דידייה מונטאלבו
והתינוק הזה נקרא בעבר צב. למרבה המזל, בשנת 2012, הרופאים חילצו ילד בן 6 מתוך פגז נורא, אשר כבש 45% של גופו. הילד הקולומביאני סבל מצורה נדירה של מחלה מולדת הקרויה וירוס מלנוציטי. למרבה המזל, הרופאים הסיר את הגידול בזמן, וזה לא היה זמן להיות ממאיר.
13. טסה אוונס
טסה סובלת מאפלזיה - העדר מולד של כל חלק בגוף או באיבר, במקרה זה - האף. בנוסף לאפלזיה, הנערה סובלת מבעיות בלב ובעיניים. ב 11 שבועות היה לה ניתוח להסרת קטרקט בעין שמאל, אבל הסיבוכים עזבו אותה לגמרי עיוור בעין אחת. עד כה, התינוק מתכונן לסדרה של פעולות עבור תותבות האף, אם כי כבר ידוע מראש כי היא לא יכולה להריח עוד.
14. דין אנדרוז
במראית עין, זה הבריטי ניתן לתת לפחות 50 שנים, אבל במציאות הוא רק 20. הוא סובל פרוגרית. זהו אחד המומים הגנטיים הנדירים ביותר, המוביל להזדקנות מוקדמת של הגוף. אגב, מחלה זו היתה הדובר המניעים האמריקאי המפורסם סם ברנס, שמת בגיל 17. למרבה הצער, כרגע אין טיפול יעיל של המחלה חולים שנפגעו ממנו למות מהר מאוד.
15. לא ידוע עם תסמונת טרייס קולינס
כתוצאה ממחלה זו, דפורמציה craniofacial הוא ציין בחולים. כתוצאה מכך, פזילה מתעוררת, גודל הפה, הסנטר והאוזניים משתנה. לחולים יש בעיות בבליעה. מקרים של אובדן שמיעה נפוצים. במקרים מסוימים, פגמים אלה ניתן לתקן על ידי ניתוח פלסטי.
16. דקלן היטון
דקלן והוריו חיים בלנקסטר, בריטניה. תינוק זה מאובחן עם תסמונת Moebius. עד כה, המדע לא היה מסוגל להבין את הסיבות להתפתחות המחלה, ואפשרויות הטיפול שלה, למרבה הצער, מוגבלות. אנשים עם אנומליה מולדת נדירה שכזו חסרים הבעת פנים, אשר מוסברת על ידי שיתוק של עצב הפנים.
17. Verne טרויאר
לאיש הזה יש יותרת המוח של נאיזם, במילים אחרות, גמדנות. גובהו הוא רק 80 ס"מ, אבל זה לא מנע ממנו להגשים את החיים, לחשוף את הפוטנציאל היצירתי שלו. עד כה, ורן פועל בסרטים, כמו גם סטנד-אפ ידוע וקיאן. אגב, התהילה שלו הובאה לתפקיד בסרט "אוסטין פאוורס: המרגל שפיתח אותי", שם שיחק ורן טרויאר בתפקידה של מיני אנו, שיבוט ד"ר אוויל.
18. מנאר מאגד
בתמונה ניתן לראות את מנאר ואת התאום הסיאמי שלה, קרניופאגוס טפילי. לילדה יש אנומליה נדירה של התפתחות - כנראה, ראש של תאום גדל לראשו של התינוק, שאין לו תא המטען. החינוך הבלתי מפותח על גולגולתה של הילדה היה בעל עיניים, אף ופה, יכול להניע את שפתיה ועפעפיה, אולם לדברי הרופאים, לא היתה לה מודעות. ב -19 בפברואר 2005 פעל בהצלחה 10 חודשים. אגב, המבצע נמשך 13 שעות. למרות העובדה שהתינוק המצרי שרד את הניתוח, היא המשיכה לסבול ממחלות זיהומיות תכופות, ולא שרדה ימים ספורים לפני ילדתה בת השתיים, נפטרה הילדה כתוצאה מדלקת מוחית חמורה.
19. סולטן קסן
האיש מטורקיה מופיע בספר השיאים של גינס כאדם הגבוה ביותר בעולם. גובהו הוא 2 מ '51 ס"מ.זה קשור עם גידול יותרת המוח. הצעיר הזה לא הספיק לסיים את התיכון. כתוצאה מכך, הוא עובד כחקלאי, ועובר אך ורק על קביים. מאז 2010, הסולטאן מקבל טיפול בהקרנות בווירג'יניה. למרבה המזל, מהלך הטיפול היה מסוגל לנרמל את הפעילות ההורמונלית של בלוטת יותרת המוח. הרופאים הצליחו לעצור את הגידול המתמיד של הטורקי.
20. יוסף מריק
איש הפיל - זה שמו של האיש שחי באנגליה הוויקטוריאנית. הוא חי רק 27 שנים. בגלל הגוף המעוות, מריק לא הצליח למצוא עבודה. בנוסף, הוא נאלץ לברוח מהבית בשל הסיבה שהוא מושפל כל הזמן על ידי אמו החורגת. בקרוב, ג 'וזף התיישב בקרקס המקומי להשתתף בתוכנית פריק (להראות פריקים). במשך 27 שנים, האיש הצעיר הזה הצליח כל כך ... אז, הוא היה אדם מוכשר. הוא כתב שירה, קרא הרבה, ביקר בבתי קולנוע, אסף אוסף של פרחי בר. בידו השמאלית בלבד הוא אסף מדגמי הנייר של הקתדרלות, שאחת מהן עדיין מוחזקת במוזיאון המלכותי בלונדון. הוא נלקח לטיפולו של המנתח פרדריק ריבס, שבזכותו קיבל ג'וזף חדר בבית החולים המלכותי של לונדון. בזיכרונותיו כתב ד"ר ריווס:
"כאשר פגשתי את הבחור הזה, מצאתי אותו מטורף מלידה, אבל מאוחר יותר הבנתי שהוא מודע לטרגדיה של חייו שלו. יתר על כן, הוא אינטליגנטי, רגיש מאוד ויש לו דמיון רומנטי ".
ג'וזף מריק סובל ממחלה גנטית בשם תסמונת פרוטאוס, שגורמת לצמיחה יוצאת דופן של הראש, העור והעצמות. 11 באפריל 1890, יוסף הלך לישון, ראשו נח על הכר (בגלל הגידולים על גבו, הוא ישן תמיד). כתוצאה מכך הרכין ראשו הכבד את צווארו הדק, והוא מת מחנק.
21. ילד סיני לא ידוע
PolyDactyly - חריגה אנטומית, אופייני גדול מהרגיל, מספר אצבעות על הרגליים או הזרועות. בנוסף, זה יכול להיות לא רק בבני אדם, אלא גם אצל חתולים וכלבים. ובתמונה רואים את הידיים והרגליים של ילד שנולד עם 5 אצבעות נוספות על הידיים ו -6 על הרגליים. הרופאים הצליחו להסיר אצבעות מיותרות כדי שהילד יוכל לחיות חיים מלאים ולא להרגיש כמו מנודה בחברה.
22. מנדי סלרס
הבריטון בן ה -43, כמו הפיל האנושי ג'וזף מריק (נקודה 20), תסמונת פרוטאוס. במהלך חייה היא סבלה מפעולות רבות, והיא נאלצה לקטוע רגל אחת אל ברכה. עכשיו רגליה שוקלות 95 ק"ג. הבחורה מציינת שהיא גאה בעצמה, כי היא הצליחה לאהוב את גופה, לקבל את עצמה כמו שהיא. יתר על כן, מנדי היא umnichka נהדר. למרות מחלתה, סיימה את לימודיה בקולג 'עם תואר ראשון בפסיכולוגיה.
23. בן 27 איראני לא ידוע
האם ידעת שיש אדם על כדור הארץ שתלמידיו גדלים בשיער? והסיבה לכך היא גידול. למרבה המזל, הרופאים הצליחו לחתוך אותו.
24. Min Anh
הילד הווייטנאמי הזה נקרא דג, והכול משום שהוא נולד עם מחלה לא ידועה, וכתוצאה מכך עורו מתפתל כל הזמן ויוצר מעין קשקשים. לכן הוא מתקלח כמה פעמים ביום. ושחייה היא הבילוי האהוב עליו. הרופאים מאמינים כי הגורם למחלה יכול להיות "כתום סוכן". זהו שם של תערובת של defoliants ו herbicides ממוצא מלאכותי. זה היה בשימוש על ידי צבא ארה"ב במהלך מלחמת וייטנאם.