תסמינים חוזרים ונשנים הם תנאים מסוכנים ביותר, בהם יש חסימה של המיטה הווסקולארית. הם יכולים להוביל לתוצאות חמורות, כולל מוות. תורמבופיליה תורשתית היא מחלה שיש לה את התפתחות הפתולוגיה המתוארת. זה די נפוץ, במיוחד אצל נשים מבוגרות, ולכן חשוב לשים לב לסימפטומים חרדים בזמן תמיד להתייעץ עם רופא.
בדיקה של תרומבופיליה תורשתית
הבעיה העיקרית באיתור המחלה הנסקרת היא כי המוביל של הגן הסיבתי אינו יכול לנחש את נוכחותו. ככלל, שינויים פתולוגיים בולטים בגוף נמצאו לאחר פציעות, עם הגידול של גידולים סרטניים, צריכת תרופות הורמונליות, כולל אמצעי מניעה, במקרה של חריגות במערכת האנדוקרינית, ובמהלך ההריון.
אם יש חשד להתקדמות של מחלה זו, אתה צריך לעבור בדיקה מעבדה מקיפה. באבחון של תרומבופיליה תורשתית, נערך חיפוש לסמנים האחראים להתפתחות הפתולוגיה. בדרך כלל, שמונה גורמים של המוסטאזיס מנותחים, שכל אחד מהם יכול להוביל לעלייה צמיגות הדם היווצרות של תרומבי.
קריטריונים להערכת נטייה לתרומבופיליה תורשתית המצביעה על הנורמה (בסוגריים):
- גורם קרישה דם II או F2-prothrombin (G / G);
- F5 (G / G);
- F7 (G / G);
- F13A1 (G / G);
- FGB- פיברינוגן (G / G);
- אנטגוניסט של activator plasminogen רקמות, serpin-1 או PAI-1 (5G / 5G);
- קולטן טסיות עבור סיבי קולגן או ITGA2-a2 integrin (C / C);
- קולטן טסיות עבור פיברינוגן או ITGB3-integrin (T / T).
סימפטומים של תרומבופיליה תורשתית
הסימנים של המחלה המתוארים תלויים לוקליזציה של קרישי דם. הנוכחות של הפתולוגיה מצויינת בתנאים הבאים:
- איברים פנימיים של איברים;
- חזר מספר פקקים מרובים של מיקומים שונים;
- תרומבואמבוליזם, במיוחד בבריכה של העורקים הריאתיים;
- חסימה של ורידים בגפיים;
- thrombophlbitis;
- דליות ורידים ועוד.
על פי החשד הקל ביותר של האפשרות לפתח תרומבופיליה, יש צורך דחוף לפנות אל phlebologist ולעבור בדיקה רפואית מונה. גילוי בזמן של המחלה יסייע למנוע סיבוכים רציניים רבים פתולוגיות מסוכנות.