אנמיה המוליטית

מחלות המלוות בהרס של אריתרוציטים ברמת תאיים או intraascular בשילוב קבוצה אחת הנקראת אנמיה hemolytic. זה מאופיין במוות מוקדם של אריתרוציטים בשל גורמים שונים. יציבות של אריתרוציטים תלוי חלבונים התא, המוגלובין, תכונות פיזיות של דם ורכיבים אחרים. בגלל הפרעה של המרכיבים של המדיום או שברי של כדורית אדומה, הוא מתחיל להתפורר.

אנמיה המוליטית - סיווג

אנמיה צריכה להיות מחולקת מלידה נרכש.

נרכשים הם מסוגים אלה:

במקרים מסוימים, אנמיה שנרכשה עשויה להיות תופעה זמנית, אחרים עשויים להיכנס לשלב כרוני.

אנמיה המוליטית תורשתית

הם נובעים בגלל הפגמים של הגופים האדומים עצמם. קביעת זה יכול להיות בגיל צעיר, אם אתה שם לב ההמוגלובין מופחת, את המראה של צהבת ונוכחות של מחלה אצל קרובי משפחה.

אנמיה מולדת קשורה ל:

אנמיה תורשתית אחרת יכולה להתרחש גם בהיעדר הפרעה של תאי דם אדומים, אך הם נהרסים בהשפעת מחלה קשה.

אנמיה המוליטית - תסמינים

סימנים של אנמיה המוליטית דומים לעתים קרובות לביטוי של אנמיה אחרת. אבל אתה צריך לראות את הרופא אם אתה מוצא אחד הסימפטומים הבאים:

אנמיה המוליטית - אבחון

ראשית, הרופא חייב לעשות אנמנזה מפורטת של המחלה. הוא חייב לגלות אם אחד מבני משפחתו חווה אנמיה המוליטית, בין אם הם תושבי השטח ההררי. לגורם זה חשיבות רבה, שכן לתושבי דאגסטן ולאזרביג'אנים יש אנמיה מולדת.

לצורך האבחון, המומחה צריך לדעת את הגיל שבו התסמינים הראשונים של אנמיה נצפו.

במקרה של חשד לאנמיה נרכשת, הרופא ינסה לקבוע את הגורם שהוביל למחלה. כדי לאשר את נוכחותם של אנמיה תורשתית, יש צורך לשים לב כמה תקלות פיזיולוגיות (דפורמציה של השיניים, צמיחה לא פרופורציונלית).

לאחר ביצוע anamnesis לקביעת anemia hemolytic, הרופא יקבע בדיקת דם. זה מושך תשומת לב לירידה ברמת המוגלובין ועל עלייה במספר rticulocytes. כאשר בוחנים תאי דם אדומים מתחת למיקרוסקופ, לציין את הדפורמציה של הצורה שלהם שינוי בגודל.

אנמיה המוליטית - טיפול

המאבק באנמיה תלוי באופי הביטוי שלה ובעוצמת המחלה. כעת השתמש בשיטות הבאות:

  1. הקצאת הקבלה של גלוקוסטרואידים, אשר מפריעים להתפתחות של נוגדנים להרוס תאי דם אדומים.
  2. אם הטיפול ההורמונלי לא עובד, אז הטחול מוסר.
  3. כדי להילחם באנמיה, plasmapheresis משמש.