תסמונת מלבלסורציה בילדים

תסמונת Malabsorption הוא מצב פתולוגי המתרחש כתוצאה של ספיגה נכונה של חומרים מזינים, ויטמינים, microelements במעי הדק. לעתים קרובות, תסמונת חוסר ספיגה מתרחשת אצל ילדים.

מנגנון התפתחות המחלה

יש תסמונת ספיגה ראשונית ומשנית. ראשי מתחיל להופיע כבר בחודשים הראשונים של החיים של התינוק והוא תורשתי. ספיגה משנית אצל ילדים מתרחשת, בעיקר בשל התבוסה של מערכת העיכול, וגם בגלל:

• הפרעות גנטיות הן הסיבות לתסמונת ספיגה, שבה הפיתוח של אנזימים המעורבים בתהליך העיכול של מוצרים הוא שיבשו. כתוצאה מכך, הילד מפתחת הפרעות מטבוליות.
• מחלות הקשורות חוסר לקטאז, disaccharides, סובל cystinuria, סיסטיק פיברוזיס.
• סיבוכים שונים לאחר דלקת מעיים, תצורות ממאירות, הפרעות במחזור הדם, dysbacteriosis או תפקוד מוטורי מוגבר של המעי.

כל הסיבות הללו יכולות להוביל באופן מיידי למספר תהליכים שגורמים להתפתחות הפרעות כגון הפרות של חלל ועיכול קודקוד, ירידה חדה בפעילות אנזימי המעי הדק, תסמונת של ספיגה כרונית.

סימפטומים של ספיגה

לעתים קרובות מאוד, הסימפטומים של ספיגה הם מגוונים, כלומר, ביטוי של מחלה זו יכולה להיות שונה. הם תלויים בעיקר בפיזיולוגיה של הילד. התסמינים העיקריים של חוסר ספיגה אצל ילדים הם:

• שרפרף עם תערובות של שומן;
• שרפרף עם ריח חמוץ, עם מרקם מוקצף;
• שמועה מימית;
• החלפה של שרפרף עצירות ועצמות עם צואה רופפת בילד ;
• שילוב של צואה נוזלית והקאות .

כמו כן, ייתכן שיש דימום מוגבר, ליקוי ראייה, שיער שביר ציפורניים, התכווצויות וכאבי שרירים, חסינות לקוי.

טיפול בתסמונת חוסר ספיגה

הבסיס לטיפול בתסמונת חוסר ספיגה אצל ילדים הוא דיאטה שאינה כוללת מזון בלתי נסבל. במקרים מסוימים, מסלול מורכב של המחלה דורש תצפית ארוכה למדי של הילד בבית החולים כדי להחזיר את המצב הרגיל. לאחר שעבר את התרופה שנקבעה על ידי הרופא, הילד החולה עשוי גם דורשים טיפול אנזים החלפה.