תסמונת קוואסקי נקראת מחלה מערכתית חריפה, המאופיינת בנזק גדול בכלי הדם, בינוניים וקטנים, מלווה בקרע בדפנות כלי הדם ובהיווצרות פקקת. מחלה זו תוארה לראשונה בשנות ה -60. המאה האחרונה ביפן. מחלת קוואסקי מתרחשת אצל ילדים בני 2 חודשים ועד 8 שנים, ובבנים כמעט פי שניים מאשר אצל בנות. למרבה הצער, הסיבה להופעה של מצב זה עדיין לא ידוע.
תסמונת קוואסקי: תסמינים
ככלל, המחלה מאופיינת בהתקדמות חריפה:
- עלייה בטמפרטורה לא נמוכה מ 38.5 מעלות צלזיוס;
- אודם הגרון, הלשון, השפתיים היבשות, כפות הידיים והרגליים;
- גידול בלוטות הלימפה צוואר הרחם.
ואז מופיעים התפרצויות מקולריות של צבע אדום על הפנים, תא המטען, הגפיים של הילד. שלשול ודלקת הלחמית אפשריים. לאחר 2-3 שבועות, ובמקרים מסוימים אף יותר, כל הסימפטום שתואר לעיל נעלם, ומתקבל תוצאה חיובית. עם זאת, תסמונת קוואסקי בילדים יכולה להוביל לסיבוכים: התפתחות אוטם שריר הלב, קרע של העורקים הכליליים. למרבה הצער, 2% ממקרי המוות מתרחשים.
מחלת קוואסקי: טיפול
בטיפול במחלה, טיפול אנטיבקטריאלי אינו יעיל. בעיקרון, טכניקה משמשת כדי למנוע את הרחבת העורקים הכליליים כדי להפחית את הקטלניות. כדי לעשות זאת, להשתמש אימונוגלובולין תוך ורידי, כמו גם אספירין, אשר מסייע להפחית את החום. לפעמים, עם תסמונת קוואסקי, הטיפול כרוך בניהול של סטרואידים (prednisolone). לאחר ההתאוששות, הילד יעבור מדי פעם לעבור א.ק.ג. וייקח אספירין , ויהיה תחת פיקוח לכל החיים של קרדיולוג.