מרכז אבחון פרינאטלי

מומים מולדים של העובר במדינות רבות תופסים את המקום הראשון במבנה תמותת תינוקות. אותם ילדים שמצליחים לשרוד, לעתים קרובות הופכים לבלתי זמינים, למרות הטיפול המתמשך.

כדי למנוע מצבים כאלה, פותחה מערכת שלמה של אמצעים שמטרתם למנוע פתולוגיות תוך רחמיות, אשר נקראה אבחנה טרום לידתית או פרינטלית. סוג זה של מחקר מתבצע כמעט בכל מרכז תכנון משפחה ואבחון טרום לידתי.

מהי אבחנה טרום לידתי ומדוע היא זקוקה?

אם ניקח בחשבון סוג זה של מחקר בפירוט רב יותר ונדבר על מהי מטרתו העיקרית של האבחון הסביבתי, הרי שכמובן, זהו גילוי מוקדם של פתולוגיות עוברית, אפילו בשלב של הרחם. תחום זה של הרפואה עוסקת בעיקר בהקמת כרומוזומים, מחלות תורשתיות ומומים מולדים בתינוק העתידי.

אז, היום לרופאים יש את ההזדמנות לקבוע את ההסתברות של תינוק עם chromosomal abnormalities כבר בתוך 1 שליש של ההריון עם דרגה גבוהה של דיוק (כ 90%). תשומת לב מיוחדת מוקדשת למחלות גנטיות כגון תסמונת דאון, תסמונת אדוארדס, תסמונת פאטו (טריזומיה של כרומוזומים 21, 18 ו -13 בהתאמה).

בנוסף, כחלק ממכלול של בדיקות לאבחון טרום לידתי, אולטרסאונד יכול לאבחן מחלות כגון מחלת לב, שיבוש המוח וחוט השדרה, הכליות של העובר וכו '.

מהן שתי השיטות המשמשות לאבחון טרום לידתי?

אחרי שאמרתי שזה אבחון טרום לידתי, ועל מה זה מבוצע, נשקול את הסוגים העיקריים של מחקר עם זה.

קודם כל, יש צורך לומר על בדיקות בדיקות, אשר כמעט כל אישה שמעה במהלך ההריון של התינוק שלה. המחקר הראשון מתבצע בזמן של 12 שבועות, והוא נקרא "מבחן כפול". בשלב הראשון, אישה עוברת אולטרסאונד על מנגנון מיוחד, אשר שונה באופן משמעותי מזה המשמש בדרך כלל עבור איברים פנימיים. כאשר היא מתבצעת, תשומת לב מיוחדת מוקדשת לערכים של פרמטרים כגון גודל coccygeal-Parietal (CTE), עובי של שטח הצווארון.

כמו כן, חישוב בגודל של עצם האף העובר, לא לכלול חריגות התפתחותיות ברוטו.

השלב השני בביצוע בדיקות סקר, כולל מחקר על דם של אם לעתיד. כדי לעשות זאת, ביולוגי הוא נלקח משם ורידים נשלח למעבדה, שם הניתוח מתבצע על רמת ההורמונים מסונתז ישירות על ידי השליה. אלה הם 2 חלבונים הקשורים להריון: RAPP-A ומקטע חופשי של גונדוטרופין כוריוני (hCG). עם הפרעות כרומוזומליות, התוכן של חלבונים אלה בדם באופן משמעותי סוטה מן הנורמה.

הנתונים המתקבלים כתוצאה ממחקרים אלה נכנסים לתוכנית מחשב מיוחדת, אשר מחשבת במדויק את הסיכון לפתח פתולוגיה כרומוזומאלית בתינוק עתידי. כתוצאה מכך, המערכת עצמה קובעת אם אישה נמצאת בסיכון או לא.

שיטות פולשניות הן הסוג השני של המחקר. בו בזמן, אם לעתיד, נושאת ביופסיה של וילות (דגימה קטנה מאוד של רקמת השליה) או מי השפיר (צריכת מי השפיר).

כל המניפולציות האלה מבוצעות תחת שליטה קפדנית של אולטרסאונד כדי לא לפגוע בתינוק, ורק על ידי מומחה מוסמך. תאי העובר המתקבלים נשלחים למחקר גנטי של הקאריאוטיפ, ולאחר מכן ניתנת לאם התשובה המדויקת - האם לתינוק יש הפרעות כרומוזומליות או לא. מחקר כזה, ככלל, מתבצע עם בדיקות סקר חיוביות.

לכן, כל אישה צריכה לדעת מדוע האבחון הפונקציונלי מתבצע במרכז פרינטלי, ולהבין את החשיבות של מחקרים אלה.