ניוון הקרנית

דיסטרופה של הקרנית הן מחלות תורשתיות שאינן דלקתיות בטבע, שבהן השקיפות של הקרנית בעין פוחתת. ישנן צורות שונות של דיסטרופיה, אשר תלויים במהירות של אובדן ראייה, את אופי הנזק לרקמות, ואת מידת הנזק לתפקוד החזותי.

בסוף המאה ה -20, עם התפתחות הגנטיקה, המדענים הצליחו לקבוע אילו גנים או כרומוזומים אחראים לאיזושהי צורה של ניוון הקרנית.

במקרים נדירים יותר, ניוון הקרנית יכול להתרחש תחת השפעת כימיקלים, עקב פציעות עיניים או לאחר סובלים ממחלות זיהומיות ותהליכים דלקתיים.

אופי ניוון העין יכול גם להיות בעל אופי אוטואימוניות, אשר אינו סותר את הרעיון כי טבע ניוון הקרנית הוא תורשתי.

סיווג ניוון הקרנית

בהתאם למקום שבו התרחשו השינויים הדיסטרופיים, המחלה מחולקת לשלוש קבוצות:

  1. ניוון אנדותל של הקרנית - זה כולל את ניוון של אפיתל לנוער אפיתל, ניוון של קרום המרתף של האפיתל, תכונה אופיינית שבה הוא כשל של פונקציות המכשול של התאים של האפיתל האחורי.
  2. ניוון אנדותל של הקרנית - זה כולל ניוון של פוקס, ניוון אנדותל תורשתי, ניוון פולימורפיסטי אחורי.
  3. Lentovidna ניוון של הקרנית - אטימות שטחית של העיניים, אשר יש ליקוי משמעותי של תפקוד חזותי.

תסמינים של ניוון הקרנית

מאחר שהמחלה היא תורשתית ברובה, היא מתבטאת בגיל צעיר למדי - כעשר שנים, אך בהיעדר מחלה בגיל זה ובנוכחות גנים מסוימים, היא יכולה להתבטא בכל עת עד 40 שנה.

תסמינים של ניוון הקרנית זהים עבור כל הסוגים שלה:

טיפול בניוון הקרנית

אם הדיסטרופיה של העין נגרמת על ידי גורמים גנטיים, אז הטיפול הוא סימפטומטי. זה בלתי אפשרי לשנות את הנתונים התורשתי, ולכן המטרה העיקרית היא להגן על הקרנית, להקל על דלקת, להפחית גירוי וחוסר נוחות של המטופל.

לשם כך, טיפול מקומי משמש בצורה של טיפות ומשחות לעיניים. מתחמי ויטמין עבור העיניים לשפר את trophism של רקמות משמשים גם בהצלחה:

בנוסף לתרופות אלה, רופאים רושמים ויטמינים לעיניים של קומפלקס לוטין לצורך בליעה.

יחד עם זאת, נהלי פיזיותרפיה מועילים.

טיפול שמרני אינו מספק התאוששות של 100%. זה יכול להיות מושגת באמצעות השתלת דרך של הקרנית.